一名不愿透露姓名的印度商务部高级官员称，越来越多的中国企业在招雇印度的顶尖制药科学家。
事已至此，私底下我不免要反思：他看过的那么多医生，怎么就没有一位脑中曾经响起警钟，想到除了自己专科的问题，可能还有另外的原因呢？这是现代医学面临的一个很大问题：随着医疗专业的日益细化，我们很多时候只关注自己专科的疾病，没有精力，也没有时间去观察这个病人整体的身体状况，各种症状是否有关联，是否有一个简单的原因足以解释大部分症状，就像奥卡姆剃刀原理。以前看过一本书，是我们医学院一个退休的外科医生写的，中文译本叫我们怎样死：关于人生最后一章的参考 ，很值得一读。
同时越来越没胃口，人也瘦了一圈。我问他问题时他时不时的睡过去，回答得断断续续，能感觉他的情绪非常低落。到底是什么原因呢？是心血管，肾脏，泌尿，还是其它系统出了问题？到底怎么检查？我们正在讨论的时候，护士来说病人喊左腿很痛。虽然这个检查不是针对于探测肿瘤的，但他肝上那一个个吓人的肿块确定了这是转移的肿瘤无疑。注：为保护病人隐私，文中细节有微小改动。
逐渐的衰退，体重下降，没胃口，情绪低落等，都跟癌症有关系。健康君将陆续邀请在美国顶尖医院的医生们讲讲他们和患者的故事。2015-08-22 06:00 · brenda 国家药监总局将停止德国爱活大药厂等3家企业生产的爱活胆通等3个品种。
二、德国保时佳大药厂的标准桃金娘油肠溶胶囊（儿童型）的实际处方与注册申报处方不一致，工厂留存的生产记录未能说明原料标准桃金娘油的原料来源，不符合《药品生产质量管理规范》第一百五十二条、第一百六十一条的要求，违反《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。三、美国库比斯特制药有限公司在接到检查通知后，企业提出生产场地变更，不能实现对原生产场地的检查。五、药品生产企业必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》等法律法规和技术规范组织生产。日前，国家药监总局对进口药品开展生产现场检查，结果发现德国爱活大药厂等3家企业生产的爱活胆通等3个品种存在违反《药品注册管理办法》《药品生产质量管理规范》的行为。
一、德国爱活大药厂的爱活胆通实际生产工艺与注册申报工艺不一致，同时未对提取工艺及相关变更情况开展对比研究及工艺验证，不符合《药品生产质量管理规范》第一百五十二条、第一百三十九条的要求，违反《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定关于Addyi即将在10月份登陆美国市场，民众和各大媒体对此褒贬不一。
而后Endo只能以80.5亿美元收购私人基因药物制造企业Par Pharmaceutical。威朗制药将在交易完成时支付5亿美元，并于明年一季度再支付5亿美元，同时萌芽制药还将获得该药物Addyi在将来商业化进程中获得的一部分利润。威朗制药将在交易完成时支付5亿美元，并于明年一季度再支付5亿美元，同时后者还将获得该药物在将来商业化进程中获得的一部分利润。4月，威朗制药公司战胜美国第六大仿制药厂商Endo International，以158亿美元的现金收购了肠胃药制药公司SalixPharmaceuticals。
主要原因有2方面：一方面是该款药物可能带来头晕、嗜睡（困倦）、恶心、乏力、失眠和口干等不良反应。另一方面则是该款药物不能和酒精合用，如果被当作类似伟哥的春药来用，严重的副作用将不可避免。Addyi或将为数百万性欲障碍女性带来福音历史上，大型医药公司辉瑞、拜耳和宝洁都曾试图研发女性性欲减退治疗药物，但都最终放弃。尽管Sprout公司目前仅有34名雇员，但最近它已宣布计划大幅扩充员工总数至200名，为Addyi的上市做积极准备。
并购坏大叔斥资10亿美金，收购春药萌妹纸 2015-08-24 06:00 · GaryGan 8月21日，被誉为制药企业的伯克希尔•哈撒韦——威朗制药表示：将斥资10亿美金收购生产女性伟哥公司——萌芽制药公司。然而，尽管双方已准备在今年10月将Addyi推向市场，但在直接面对消费者的营销模式（Direct-to-Consumer，DTC）方面，还需耐心等待一段时日，同时还需应对针对Addyi严重风险的相关批评。
当地时间8月21日，被誉为制药企业的伯克希尔•哈撒韦——威朗制药表示：将斥资10亿美金收购生产女性伟哥Addyi的公司——萌芽制药公司（Sprout Pharmaceuticals）。Addyi的获准，对于今后进一步推广女性性功能障碍的药物药物研发具有里程碑意义。
但分析师预计尽管Addyi的销售量不及辉瑞的重磅壮阳药伟哥万艾可，但是也是能卖到20亿美元的销售额。5月，威朗制药最新宣布，将收购埃及药企Amoun Pharma，以便扩大其在兽医以及人类医学领域内的资产组合。威朗制药，或将助力女性伟哥卖得更好威朗制药公司的执行总裁J·迈克尔·皮尔逊（J. Michael Pearson）自从2007年掌控公司以来，就以爱捡便宜著称，除此之外，华尔街的投资并购大佬Bill Ackman（比尔·阿克曼）则一直是威朗制药公司的忠实吹捧者。伟哥的巨大成功，促使各大制药巨头将目光聚焦于女性性功能障碍患者。威朗制药表示，Addyi作为首个改善女性性欲的药物，将为该它提供一个绝佳的机会来建立一个新的对女性有独特影响的重要产品组合。威朗制药公司的规模及全球影响力，或将确保有更广泛的女性患者能够无负担的获取Addyi。
而目前，拥有这款女性壮阳药的生产及上市许可商家就是萌芽制药公司。推荐阅读：Valeant Pharmaceuticals To Acquire Sprout Pharmaceuticals威朗制药：制药企业的伯克希尔•哈撒韦美国批首款女性伟哥上市，将解救全球1/3成年女性。
今年2月，威朗制药以4亿多美元从破产的Dendreon公司将免疫肿瘤学对抗前列腺癌的药物普罗文奇（Provenge）买断，为其进入抗癌市场铺路。从药物研发到获准，氟立班丝氨走过了一段艰难的道路。
氟立班丝氨是迄今为止较成功的女性伟哥之一。8月18日，正值中国的传统情人节七夕前夕，一则关于美国FDA批准了全球首款女性伟哥——商品名为Addyi（诸多媒体译为爱弟）的药物（药物名：flibanserin，氟班色林）新闻风靡了各大媒体、网站、朋友圈的头条。
然而，由于其一系列的副作用，FDA曾两次拒绝其上市（数据中有一些瑕疵：批准新药是公开的，但我们只能从委婉的完全回应涵中得知新药被拒绝，这种情况也只有在制药公司觉得有必要公开的情况才行。在某种程度上，右派政治家希望FDA更快地给病人提供药物，而左派政治家则担心其危害。上世纪90年代和本世纪末是新药申请的繁荣时期，1999年，FDA批准了两种药物Vioxx和Avandia， Vioxx最后被默克公司撤出市场，由GSK制造的Avandia后来受到严格限制，这两种药结果均成为药品安全的丑闻。
告诉我们一个机构的故事：绿色通道越来越多。推荐原文：The FDA Is Basically Approving Everything.Heres The Data To Prove It。
FDA基本上都会批准这个观点还有更多的数据支撑，BioMedTracker不仅追踪新药，还紧跟了制药公司向FDA提出的每一次申请。BioMedTracker的用户想知道每一种新药物的作用。
我们生活在一个生物技术繁荣的时代，近五年iShares纳斯达克生物指数上涨360%，部分原因是对制药公司的管理有所改善。数据为证，FDA基本上都会批准BioMedTracker表示，2008年，FDA批准了20个新药，拒绝了20个，批准率为50%。
2009年新药批准率为44%，但到了2011年，这个比例上升到了86%，部分原因是因为部分曾经被拒绝的药物重新上市。这意味着当制药公司向FDA申请市场需求时，十次有九次获批。更重要的是，他们已经制定了新程序以确保归档新药物文件之前能与制药公司保持良好的沟通。令人担忧的Sarepta 和 Biomarin制造的肌肉萎缩症药物是否会获批？也许结果比你想象的要乐观。
然而，到目前为止，FDA只拒绝了3个新药物的申请，批准了25个，批准率达89%。2008年，制药公司发出了134次申请，获批的有75个，批准率为56%，2009年与2010年该数据波动不大，而2011年到2013年，批准率上升到70%，2014年上升至77%。
BioMedTracker分析FDA新药审批2008年，制药公司申请出售新药，FDA拒绝率为66%。FDA还成立了一个用于询问患者需求的项目，因为许多病人希望FDA批准一些有益于人类的药物而不是拒绝它。
如今看来，这个趋势会继续下去。任何药物在短时间内获FDA批准都是一个好消息。
